Shelly Maree ist Mitglied einer Patientenorganisation. Mit Leidenschaft setzt sie sich für die Stärkung des öffentlichen Bewusstseins für CSU ein und engagiert sich in Online-Communities für Betroffene. Sie lebt derzeit in Los Angeles, wo sie auch das Online Chronic Urticaria Awareness Team ins Leben gerufen hat.
Mit einer seltenen Krankheit zu leben, kann ziemlich belastend sein. Ein Leben mit chronisch spontaner Urtikaria (CSU) übertrifft den Ausdruck „belastend“ jedoch noch bei weitem. Wir alle wissen, wie schwierig und isolierend diese Krankheit sein kann, aber die gute Nachricht ist: Sie sind nicht alleine! Hier sind einige Erfahrungen mit tollen GIFs dargestellt, die viele Menschen, die mit CSU leben, nur allzu gut kennen.
Hier kommt das Video